摘要：目的:探索肥胖复合牙周炎建模的主要实验因素对结扎后体重丢失(POWL)的影响。方法:建立饮食诱导型肥胖与结扎诱导牙周炎的小鼠复合模型。四因素方差分析判别饲料期(8、16、30周)、饲料、结扎、结扎期(5、10d)对POWL的效应。结果:肥胖小鼠、牙周炎小鼠的POWL比各自对照组分别高70%(10.4%vs.6.1%,P<0.001)、30%(9.6%vs.7.4%,P=0.002)。随着肥胖程度增加,肥胖小鼠的POWL不断加重(P<0.001),与对照组的POWL差距拉大,且丢失体重恢复更困难。在特定饲料期(16周),POWL随结扎期延长而加重。结论:建立肥胖复合牙周炎模型时,POWL在主要实验因素(肥胖及其程度、牙周炎及其程度)的组内分布均不对称,应慎重评估并弱化其对实验目标的潜在干扰。

　　关键词：混杂效应;肥胖;牙周炎;体重丢失

　　肥胖作为糖尿病等重大疾病的前期状态[1],与牙周炎的相关性不断被临床研究证实[2,3]。大量动物研究相继开展,试图阐释其生物学机制[4,5,6,7]。饮食诱导型肥胖(diet-induced obesity,DIO)是最能模拟人类食源性肥胖的模型。结扎诱导的牙周炎(ligation-induced periodontitis,LIP),与细菌灌饲和内毒素注射等方法相比,则更能模拟人类牙周炎的菌斑堆积属性,且牙周组织破坏显着[6]。因此,DIO与LIP的复合模型常用来探索两种疾病的相互关系[6,8,9,10]。

　　然而,两种模型的复合存在固有的冲突性。DIO的肥胖状态依赖于能量摄入大于支出,并以体重增加作为其重要特征之一。LIP的建立常伴随反复重大刺激,特别是麻醉副作用、结扎创伤和感染[6,11]。这些刺激势必造成动物的饮食障碍、能量收支改变和器官病理状态,并反映为大幅的术后体重丢失(post-operative weight loss,POWL)[6,11]。由于肥胖与正常体重个体对应激性刺激的耐受力差异,前者的POWL更加严重,从而对肥胖模型的增重特征造成威胁[6]。笔者前者研究表明,与对照组相比,DIO小鼠的结扎相关麻醉副作用和POWL更严重[6,11]。POWL的不对称分布对DIO与LIP复合模型的代谢指标分析产生明显遮盖效应,造成结果误判[6]。这些问题不仅造成DIO与LIP的复合困难,而且给后续实验分析引入重大不确定因素。POWL在肥胖小鼠、牙周炎小鼠与各自对照组之间的不对称分布现象在前期研究已得到阐释[6]。然而,尚不清楚POWL是否受肥胖程度、牙周炎诱导期的影响。本研究利用已建立的DIO与LIP复合模型,探索建模的主要实验因素(包括肥胖及其程度、牙周炎及其诱导期)对POWL的影响。

　　1、材料与方法

　　1.1 DIO模型

　　将298只C57BL/6J小鼠(雄性,6周龄)分为3个饲料诱导期,即8周(n=96)、16周(n=88)、30周(n=114)。每个饲料期均再分为高脂(High fat,HF)和低脂(Low fat,LF)饲料组。HF组、LF组分别喂以60%kcal HF、10%kcal LF饲料(D12492/D12450B,Research Diets公司,美国)诱导肥胖或作为正常体重对照[6]。每周测量体重。动物由广东省医学实验动物中心提供和饲养,实验在该中心伦理委员会批准下进行。

　　1.2 LIP模型

　　饲料诱导至8、16、30周时,进入牙周结扎期,期间饲料不变。HF、LF组均再分为牙周炎(P组)和牙周健康对照(C)组,分别进行牙周结扎和假性结扎,每组再分为5d、10d结扎期。具体操作参照笔者前期研究[12],具体分组及样本量见表1。结扎期满,处死小鼠,计算POWL=(结扎前体重-结扎后体重)/结扎前体重×100%。

　　1.3统计学分析

　　以饲料期、饲料、结扎、结扎期4个因素作为主效应,以POWL作为因变量,进行四因素方差分析(SPSS 17.0,IBM)。单独效应行单因素方差分析,多重比较采用LSD法。均数±标准差行统计描述,P<0.05为差异有统计学意义。

　　2、结果

　　2.1 POWL的总体情况

　　结扎前,DIO小鼠(HF组)在8周、16周、30周时相对于正常体重对照(LF组)的体重优势分别为15%、36%、55%。结扎后,所有组均发生POWL,平均为(8.5±8.8)%。结扎前至结扎后10d,8周小鼠体重先降后升,16周、30周小鼠体重不断下降或在10d时达平台期。综合来看,16周、30周小鼠丢失的体重相对于8周恢复更困难。

　　2.2饲料期、饲料、结扎、结扎期对POWL的影响

　　四因素方差分析显示,饲料期、饲料、结扎、结扎期4个因素对POWL无显着交互效应(F=1.529,P=0.219),主要看各自主效应。结合数值,DIO小鼠、牙周炎小鼠的POWL比各自的对照组分别高70%(10.4vs.6.1(%),F=15.299,P<0.001)、30%(9.6vs.7.4(%),F=9.641,P=0.002)。从8~30周,POWL不断升高(F=21.753,P<0.001),16周为8周的2倍以上(8.6%vs.4.0%,P<0.001),30周比16周高42%(12.2%vs.8.6%,P<0.001)。结扎期的主效应无统计学意义。

　　2.3饲料期与结扎期对POWL的交互作用

　　鉴于饲料期与结扎期显着交互(F=3.661,P=0.027),以饲料期为拆分变量,分析结扎期对POWL的单独效应。结果显示,8周时,结扎10d与5d的POWL相当(5.3%vs.3.2%,P=0.140);16周时,结扎10d比5d高66%(10.8%vs.6.5%,P<0.001);30周时,10d与5d的POWL相当(12.4%vs.12.0%,P=0.803),见表1。总体上,随着结扎期延长,POWL在特定饲料期呈加重变化。

　　2.4饲料期与饲料对POWL的交互作用

　　鉴于饲料期与饲料显着交互(F=6.722,P=0.001),以饲料期为拆分变量,分析饲料对POWL的单独效应。结果显示,8周时,DIO小鼠(HF组)与正常体重对照组(LF组)的POWL相当(3.8%vs.4.4%,P=0.623);16周、30周时,DIO小鼠比对照组的POWL分别高90%(11.0%vs.5.8%,P<0.001)、75%(14.5%vs.8.3%,P=0.001),见表1。总体上,随着饲料期延长,DIO小鼠与对照组的POWL差距拉大。

　　以饲料为拆分变量,分析饲料期对POWL的单独效应。结果显示,对于DIO小鼠(HF组),饲料期从8~16周(3.8%vs.11.0%,P<0.001),以及从16~30周(11.0%vs.14.5%,P=0.035),POWL不断增高。对于正常体重对照(LF组),饲料期从8~16周(4.4%vs.5.8%,P=0.313),以及从16~30周(5.8%vs.8.3%,P=0.066),POWL均无显着变化,但30周比8周的POWL显着增高(P=0.004),见表1。总体上,随着饲料期延长,DIO小鼠的POWL不断加重,而正常体重对照则变化不明显。

　　3、讨论

　　POWL在牙周炎小鼠与其对照组间的不对称分布,与笔者前期研究一致[6]。通过对比两组的POWL程度可知,麻醉副作用是导致POWL的主因,贡献率达77%(7.4/9.6)。本研究中的水合氯醛麻醉副作用在笔者前期研究已详述,包括心肺功能抑制、腹膜炎等[11]。牙周结扎虽对POWL的贡献较少(23%),却是牙周炎小鼠与其对照组POWL不对称的主因,可能机制包括牙周炎和结扎创伤相关的能量消耗、精神改变、咀嚼不适和进食减少等[6]。这种不对称源于此模型对结扎操作的依赖性,难以消除,但可尽量缩小或通过选择合理替代模型而避免。相比之下,麻醉对POWL的贡献重大,提示牙周炎组与对照组均进行麻醉的必要性。如果对照组如以往部分研究不行麻醉,牙周炎组的POWL(参照本研究)将低于对照组10%左右,接近体重过轻的诊断标准[13]。在此情况下,宿主免疫背景可因为麻醉副作用和体重过轻而改变[14,15]。不对称的宿主背景则可能夸大或掩盖牙周炎的局部效应和系统效应。另外,本研究新发现,随着结扎期延长,POWL在特定饲料期呈加重变化,可能的原因是麻醉副作用从5~10d仍处于进展期[11]。在此情况下,以往研究常规使用的频繁麻醉和结扎换线措施,可能使动物面临持续而严重的麻醉副作用和POWL,从而增加死亡风险或加重宿主免疫背景的不对称。

　　DIO小鼠与其对照组的POWL不对称,亦与笔者前期研究一致[6]。而且,相比于牙周炎小鼠与其对照组(30%),DIO小鼠与其对照组的POWL(70%)不对称更严重。与前者不对称的主因归于牙周结扎不同,后者不对称的主因可能归于麻醉不良反应。肥胖个体较正常体重者对麻醉副作用更易感,在临床和动物研究中均有体现[16,17]。可能源于系统性免疫代谢紊乱和脂肪比例升高导致药物代谢变慢,从而增强了麻醉效应包括其副作用[11]。本研究将DIO小鼠的饲料期设定为8周、16周、30周,分别代表肥胖的不同程度,即超重、显性肥胖、糖尿病性肥胖[18]。在此基础上,本研究新发现,随着肥胖程度增加,DIO小鼠的POWL不断加重,尽管DIO小鼠相对于对照组的体重优势仍然明显。而且,随着结扎期延长,8周DIO小鼠的体重丢失部分回增,而16周、30周DIO小鼠的体重未见恢复,提示中重度肥胖动物对麻醉的耐受性较差。在不对称情况下,POWL不论轻重,均可能对实验本身产生影响。POWL轻,可能产生“类减肥效应”,从而中和牙周炎的负面效应。POWL严重,则威胁肥胖状态甚至动物生存,比如30周DIO小鼠的POWL(14.5%)已非常接近动物安乐死的标准(体重丢失15%~30%)[19]。为此,针对肥胖模型的特定背景,应制定特殊的动物福利和实验方案[17]。

　　基于本研究发现和上述讨论,笔者对肥胖与牙周炎的复合模型建立有如下建议。实验设计方面,随机化处理和体重配对分组有利于均衡各变量的组间差异。对于单纯牙周炎模型,假手术操作特别是麻醉应作为重要对照因素。若有多个结扎感染期,应保证不同感染期的麻醉时点和次数一致。对于肥胖(尤其中重度)与牙周炎的复合模型,应尽量避免重复麻醉和结扎。若因感染期较长(如>4周)而不得不重复操作,可考虑更安全的吸入性麻醉(如异氟烷)[17],适当拉长麻醉周期(如10d~2周检查1次丝线脱落与否)[18,20],或选择非麻醉状态即可完成的细菌灌饲模型。必要时(如研究牙周炎对肥胖模型的系统效应),可考虑同时设计麻醉对照及非麻醉对照,从而更利于分离出混杂效应(麻醉)和主效应(肥胖、牙周炎)。实验过程中,术前镇静、术中快而熟的微创操作(如颊侧打结、单侧结扎以留对侧正常咀嚼功能)、术后护理(止痛、饮食调整如饲料软化和补充生理葡萄糖水、饲料性状对照)等精细化措施,有利于减少POWL并促进恢复[21]。数据收集阶段,处死后尸检麻醉副作用的重要目标脏器,利于排除异常值[11]。数据分析阶段,以POWL作为协变量纳入协方差分析或多元回归分析,有利于排除POWL的混杂效应[6]。

　　综上所述,建立肥胖复合牙周炎模型时,POWL在主要实验因素(肥胖及其程度、牙周炎及其程度)的组内分布均不对称,应慎重评估并弱化其对实验目标的潜在干扰。

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